Калі праводзіцца генетычны аналіз пры цяжарнасці?

Працяг роду з'яўляецца галоўнай жаночай функцыяй. Кожная кахаючая пара марыць аб з'яўленні на свет здаровага і моцнага малога. На жаль, у сучасным свеце існуе маса прычын, з прычыны якіх з'яўляюцца пэўныя ўскладненні. Аднак медыцына не стаіць на месцы, і цяпер будучыя матулі атрымалі магчымасць даведацца пра існуючыя праблемы на раннім тэрміне. А своечасовая інфармацыя, у сваю чаргу, дапамагае выкараніць хвароба і забяспечыць нармальнае развіццё малога. Менавіта для гэтага праводзіцца генетычны аналіз пры цяжарнасці. Яго робяць толькі па прызначэнні лекара, калі з'явіліся падазрэнні на паталогію.

Генетычны аналіз пры цяжарнасці: паказанні да прызначэння

Варта прыслухоўвацца да парад дактароў, якія рэкамендуюць неадкладна праходзіць усе абследавання і рэгулярна здаваць аналізы. Гэта дапаможа не запусціць хваробу, а выявіць яе на стадыі зараджэння. Для таго каб засцерагчы сябе ад лішніх праблем, варта планаваць цяжарнасць і загадзя падрыхтоўваць арганізм да гэтак няпростага перыяду. Як паказвае практыка, да генетыкам жанчыны звяртаюцца толькі па прызначэнні гінеколага, гэта значыць пры наяўнасці на тое сур'ёзных падстаў. Калі ў родзе аднаго з членаў сям'і былі паталогіі або хранічныя захворвання не набытага характару, то цяжарную запісваюць у катэгорыю рызыкі. Калі дамы бальзакаўскага ўзросту вырашаюцца на нараджэнне дзіцяці, яны аўтаматычна знаходзяцца на ўліку, так як у гэты перыяд высокая рызыка мутацый. Генетычны аналіз пры цяжарнасці ў абавязковым парадку прызначаецца былым наркаманка або выгаіцца алкагалічка. Як вядома, будучай матулі трэба сябе берагчы ад любых захворванняў, асабліва прастуднага характару, бо гэта можа негатыўна адбіцца на развіцці плёну. Таму любая інфекцыя траўміруе арганізм, а значыць, пасля гэтага варта праверыцца ў генетыка.

Генетычны аналіз пры цяжарнасці: спосабы правядзення

У цяперашні час спецыялісты прапаноўваюць два асноўных метаду правядзення падобных даследаванняў: альбо з дапамогай ультрагуку, альбо шляхам біяхімічнага аналізу крыві. Ультразвук лічыцца дастаткова надзейным сродкам, аднак якасныя вынікі ён паказвае, пачынаючы з 10 тыдня цяжарнасці, але не раней. У больш раннія тэрміны робіцца аналіз крыві, у выніку якога таксама можна зрабіць высновы аб парушэннях у наборы храмасом плёну. Калі гэта было выяўлена, то давядзецца дачакацца 20 тыдня і толькі потым зрабіць УГД з мэтай пацвярджэння або абвяржэння падазрэнняў. Калі паставіць дакладны дыягназ не ўяўляецца магчымым, звяртаюцца да больш агрэсіўным метадам. Да ліку такіх можна аднесці біяпсію, кардоцентез або амниоцентез. Першы метад мяркуе пракол брушной паражніны або шыйкі маткі для атрымання обследуемого матэрыялу. Амниоцентез мае на ўвазе падрабязнае вывучэнне складу околоплодных вод, праводзіцца ён можа не раней за 15 тыдня. Кардоцентез дапускаецца толькі з 18 тыдня і азначае аналіз пупавіннай крыві. Любы з вышэйапісаных інвазівных метадаў ніякай пагрозы для жыцця будучага малога не ўяўляе.

Тэст ДНК - незаменнае новаўвядзенне

У цяперашні час многія мужчыны з недаверам ставяцца да цікавага становішчу сваёй выбранніцы. Вар'яцкая рэўнасць ці іншыя прычыны прымушаюць іх сумнявацца ў ўласнага дачынення да гэтак радаснай падзеі. Пазбавіцца ад усіх сумневаў і ўсталяваць ісціну дапамагае тэст ДНК на бацькоўства. Цана на яго досыць вялікая, таму не кожнаму чалавеку па кішэні дадзеная працэдура.