Бимт - Новая Тэхналогія Прыпынкі старэння

Навукова-тэхнічная частка

Абгрунтаванне прынцыпаў біялагічна-індывідуальнай

медыцынскай тэхналогіі (БИМТ)

Пры напісанні гэтага падзелу перад аўтарам паўстала задача: на якой мове і ў якой тэрміналогіі рабіць пераказ. Было прынята рашэнне апісаць

найбольш простай мовай, паколькі ў БИМТ ўваходзяць розныя тэхналогіі, і выклад на якім-небудзь «адным галіновым мове» можа зрабіць малазразумелым якая расчыняецца тэму для іншых спецыялістаў.

Прапанаваная тэхналогія БИМТ важная перш за ўсё як лячэбная тэхналогія, паколькі ад сотняў відаў дыягнастычных працэдур ня вылечыўся яшчэ ніхто.

1. Зыходныя прынцыпы і іх крытыка.

Хацелася б адзначыць, на наш погляд, галоўныя моманты ў пошуках

чалавекам прынцыпаў і сродкаў медыкаментознага лячэння. Для дасведчаных, гэта можа быць сумна, але трэба ўсё ж такі нагадаць, як гэта было.

Да з'яўлення антыбіётыкаў, а затым і пры іх з'яўленні чалавецтва

спадзявалася атрымаць і выкарыстоўваць «самае лепшае» сродак, якое,

здавалася, вось-вось будзе адкрыта. Усе чакалі нейкую «магічную кулю»

(Эрліх). Далей, пры выяўленні устойлівасці мікраарганізмаў да

антыбіётыкаў, эйфарыя змянілася засмучэннем. У той жа час навукоўцы

вырабілі другое «апусканне» у фітатэрапію і ў прыродныя кампаненты

(Муміё, акулавы храсток, чага, зборы траў) у спробах знайсці цудоўнае прыроднае

сродак. Развіццё генетыкі і пратэёміка, адкрыццё антыаксідантаў,

выяўленне многіх біялагічна-актыўных рэчываў, іх рэцэптараў, магутнае развіццё хімічнай фармакатэрапіі, здавалася, паказвалі шляхі выхаду з тэарэтычнага і практычнага тупіка фармакалогіі і медыцыны. Вядома, дасягнутыя поспехі ў кансерватыўным лячэнні некаторых захворванняў ніхто не адмаўляе. Аднак, гэтых поспехаў недастаткова.

Расшыфроўка геному чалавека мала што дала. Лекі смяротнага сінтэзу не вылечваюць СНІД. Нават 30-35 тысяч генаў чалавечага геному даюць практычна бясконцыя варыянты камбінацый і нават тэарэтычна нельга пралічыць час вывучэння функцый генаў і іх варыянтаў ўзаемаўплыў.

Прычына няўдачы ў лячэнні рака і іншых хвароб крыецца ў палімарфізме (зменлівасці) геномаў, бялкоў, биохимизма. Ніякі, нават самы лепшы, на думку стваральнікаў, прэпарат ніколі дакладна не трапіць на 100% у «біяхімію» арганізма нейкага канкрэтнага хворага, так як у таго «свая біяхімія» і «свая генетыка», уласцівыя толькі яму. Наколькі яны адрозніваюцца ў розных людзей? Адказ: настолькі, наколькі людзі адрозніваюцца кожны адзін ад аднаго. Былі спробы выкарыстання фетальныя, эмбрыянальнай тэрапіі, і, нарэшце, ствалавых клетак - «універсальнай» біялагічнай (клеткавай, тканкавай) тэрапіі.

Паралельна, аднак, ішло развіццё персаніфікаванай медыцыны.

Адбывалася гэта фрагментарна. Выкарыстоўвалася ўвядзенне ўласнай крыві (аўтагематэрапія), была створана гамеапатыя (лячэнне падобным) (Самуэль Ганеман), выкарыстоўваліся яе прынцыпы персаніфікацыі ў падборы

гомеапатычных лекаў (строга індывідуальна) і ў вырабе некаторых відаў лекаў (нозоды, ренозоды) з ужываннем матэрыялу (хворых тканін) канкрэтных пацыентаў. Рыхтаваліся індывідуальныя біяпрэпараты з матэрыялу (вылучэнняў, крыві) хворых (метад Л. Яшчанка, Крым, Украіна). Сёння, напрыклад, некаторыя замежныя биофирмы (кампанія «Antigenics Corporation») рыхтуюць з ракавай пухліннай тканіны хворых, для гэтых жа хворых, - вакцына супрацьракавым матэрыял для мэтаў лячэння (імунатэрапіі) іх жа ад раку.

Такім чынам, можна вылучыць дзве галоўныя тэндэнцыі у кансерватыўнай лячэнні.

Першая.

Лекамі спрабуюць трапіць у прычыну (этыялогію) або ў механізм развіцця захворвання (патагенез). Адпаведна, напрыклад, антыбіётыкі, лічыцца, у асноўным трапляюць у прычыну: знішчаюць узбуджальнікаў ў арганізме, напрыклад, пры інфекцыйным захворванні. Гіпатэнзіўныя сродкі, як правіла, дзейнічаюць на розныя механізмы (патагенез) гіпертанічнай хваробы.

Адзначым, аднак, асаблівасці химиолечения. Нават пры хранічных хваробах, у большасці выпадкаў ужываюцца лекі "хуткай" дапамогі. Гэта значыць выкарыстоўваюцца лекі, якія дзейнічаюць гадзіны, у лепшым выпадку - дні.

Лекаў, якія дзейнічаюць гады і месяцы, няма. Хоць, як той казаў, усё

хранічныя хваробы ўзнікаюць ад няправільнага ладу жыцця, гэта значыць

доўга, а вострыя хваробы і няшчасці - справа выпадку.

Пры лячэнні хранічных хвароб спрабуюць падаўжаць дзеянні лекаў, напрыклад, ужываючы іх дэпаніраванню, або ужываючы розныя «інтэлектуальныя ліпідны наноконтейнеры» або пралангаваныя формы (напрыклад, біцылінам). Акрамя таго, часта пры хранічных хваробах лекі перастаюць дзейнічаць, і іх прыходзіцца рэгулярна мяняць: змяняецца «хімізм» арганізма хворага або генетыка, антыгеннай склад ўзбуджальніка. Альбо, першапачаткова лекі наогул не дзейнічаюць з-за генетычнага або біяхімічнага палімарфізму (разнастайнасці) арганізма пацыентаў і ўзбуджальнікаў.

Гэта значыць, пры дадзеным падыходзе ў лячэнні, якія выкарыстоўваюцца лекі захопліваюць або ўплываюць толькі на частку паталагічнага працэсу, і па сваёй прыродзе яны цалкам чужародныя арганізму, паколькі выраблены па-за ім, хімічнымі спосабамі.

Другая тэндэнцыя.

У ёй выразна бачна персаніфікацыя, але заснаваная на дзіўных прынцыпах. У гамеапатыі ў лепшым выпадку вызначаўся «тыпаж» хворага, абмежаваны пералікам гомеапатычных сродкаў. Аўтагематэрапія (лячэнне ўласнай крывёй) не забясьпечвала належны эфект не всё змяшчаецца ў крыві для лячэння і не зусім зразумелая, напрыклад, мэтазгоднасць ўвядзення ўласнай крыві хвораму сэпсісам. І зусім ужо аднабока бачная мэтазгоднасць вырабу і прымянення біяпрэпаратаў, вырабленых з уласных, змененых хваробай, то ёсць паталагічна змененых тканін. Разлік, пры гэтым, робіцца, аднак, на імунны адказ арганізма. Але ці зможа годна адказаць магутнай імуннай контратакай арганізм, ужо дастаткова змучаны хваробай, напрыклад, пры раку?

Спрэчная эфектыўнасць вакцын ад грыпу, немагчымасць атрымання вакцын ад СНІДу і рака звязаны як з генетычнай зменлівасцю узбуджальнікаў, так і з генетычнай нестабільнасцю клетак арганізма хворага (гетэрагеннасць). Як "злавіць" зменлівае паталагічнае стан, зменлівы патагенез, зменлівую генетыку хваравітага працэсу і хутка зменлівую генетыку паталагічных мікраарганізмаў (так званы «патоморфоз» клетак і тканін пры раку, гетэрагеннасць ВІЧ пры СНІД)? Як злавіць тое, што хутка мяняецца? Як «застылымі» відамі лекаў лячыць вельмі хутка які змяняецца паталагічны працэс або тое, што вельмі хутка генетычна змяняецца?

Акрамя таго, як было выяўлена: геном чалавека змяшчае ў сабе генома ўсіх вядомых і ў тым ліку, патагенных найпростых (узбуджальнікаў). (У гэтым «вінаватая» эвалюцыя). Як спыніць нестабільнасць уласнай ДНК пры раку і СНІД? Як быць, калі ў пачатку захворвання ДНК адна, а затым яна іншая? У гэтым крыецца няўдачу атрымання вакцын ад раку і СНІДу. Як стварыць біялагічную браню (биоброню) ад асабліва небяспечных інфекцый?

Ёсць яшчэ трэцяя, другарадная тэндэнцыя - біяпрэпараты, на аснове біятэхналогій - лячэбныя сыроваткі, інтэрфероны, інсуліны, пирогенал (атрымліваецца з узбуджальнікаў тыфа), продигиозан, бифидо-, лакто-бактерины і да т.п .. Усе яны алатропныя, то ёсць атрыманы з чужых клетак і (мікра) арганізмаў.

Вакцынацыі тут дакранацца не будзем, паколькі гэта, як правіла, і за выключэннем агаворак, ставіцца да прафілактыкі.

Пры выкарыстанні замяшчальнай тэрапіі (кровазамяняльнікі, бялковыя прэпараты ...) галоўны клопат медыкаў складаецца ў тым, каб лекі ідэальна і дакладна «супалі» з біяхіміі арганізма: не далі б ніякіх пабочных эфектаў, ды яшчэ б і вылечылі. Таму, пры іх увядзенні, выкарыстоўваюць розныя пробы на «сумяшчальнасць» з арганізмам хворага. Лекі замяшчальнай тэрапіі таксама не зьяўляюцца біялагічна-індывідуальнымі.

Мэта лячэння пры раку і СНІД - забіць генетычна змененыя клеткі, пасля чаго даць магчымасць росту пулам (парасткі і іх пакаленням) сваіх нармальных клетак.

Сённяшнія адзінкавыя спробы нармалізацыі генетыкі уласных (аўтасомных) клетак пацыентаў для мэтаў лячэння вырабляюцца з прамежкавымі маніпуляцыямі in vitrum (пробирочными тэхналогіямі), з ужываннем геннай інжынерыі (пераносу і ператасоўкі генаў) пры дапамозе плазмид, вірусаў, «вектараў» і да т.п. Такія поспехі вельмі сціплыя, а цяжкасці і праблемы генетыкі вядомыя і велізарныя.

Два словы пра хвалевай генетыцы. На нашу думку, у ёй праблема заключаецца ў генераванні апериодичного сігналу ад нармальнай ДНК, бо па Э.Шредингеру - ДНК апериодична. Пакуль, наколькі вядома, ня створаны генератар, здольны генераваць апериодичные сігналы ва ўсёй шыраце электрамагнітнага спектру. Хвалевая тэрапія строга біялагічна неиндивидуальна, яна «усреднено».

Вось такімі далёкімі, вакольнымі шляхамі медыцына і фармакалогія, выкарыстоўваючы, як правіла, чужародныя рэчывы, арганізмы, мікраарганізмы і чужародную генетыку, - спрабуе нармалізаваць генетыку і біяхімію арганізма канкрэтнага хворага чалавека, гэта значыць - вылечыць яго.

Пры лячэнні ствалавымі клеткамі выкарыстоўваюцца чужыя або ўласныя клеткі. Галоўная праблема пры лячэнні ствалавымі клеткамі, на нашу думку, заключаецца ў скажэнні лячэбнага эфекту з прычыны невырашальнасці такіх момантаў: 1. няма магчымасці ва ўсіх выпадках вырабіць адрасную дастаўку ствалавых клетак у патрэбны орган, ачаг або тканіна; 2. няма магчымасці забяспечыць кожную саматычную клетку сваёй ствалавой клеткай; 3. уведзеныя ў кроў ствалавыя клеткі размяркоўваюцца па арганізме выпадковым чынам; 4. адсутнічае гарантыя траплення ствалавых клетак у патрэбнае месца; 5. ніяк не прагназуецца вынік лячэння з-за выпадковага размеркавання ствалавых клетак. 6. лячэбны эфект ад ствалавой клеткі назіраецца толькі ў самой блізкай зоне ад месца яе знаходжання; 7. сістэмнае дзеянне на ўвесь арганізм ад дзеяння ствалавых клетак строго не даказана па прычыне ўсё-ткі лакальнага дзеяння ствалавых клетак і па прычыне колькаснага неадпаведнасці: ліку ўсіх саматычных (цялесных) клетак і колькасці ўводзяцца ствалавых клетак.

У апошні час можна таксама адзначыць тэндэнцыю адыходу ад вузкай выбарачнасці дзеянні ствараюцца лекаў - да іх шматфункцыянальнасці - да іх дзеяння адразу на многія мішэні.

Ва ўсіх выпадках, для лячэння і лячэння чалавек спрабуе выкарыстаць такія ўздзеяння і лекі, ад якіх, у канчатковым рахунку, нармалізуецца яго (пацыента) увесь індывідуальны абмен рэчываў (гамеастаз) і / або ўся яго генетыка, што і азначае вяртанне да стану здароўя.

Такім чынам, лячэбны кансерватыўны (фармакалагічны) падыход ва ўздзеянні на цэласны арганізм (ўсю жывую сістэму) і на ўсе яго механізмы, уключаючы генетычныя, - не быў адчынены і, адпаведна, не прымяняўся.

І, нарэшце, апошняе. Адзінкавыя факты спантанага (самаадвольнага) лячэння безнадзейных пацыентаў з 4 стадыяй рака сведчаць пра тое ж: адбываецца зварот да індывідуальнай норме на ўсіх узроўнях арганізацыі: малекулярным, ўнутрыклеткавага, клеткавым, тканкавым, арганным і г.д. Гэта значыць вяртанне да нормы, «выкарыстанне» нормы - гэта канчатковая мэта лячэння і лячэння. Дык чаму ж для лячэння не выкарыстоўваць «норму»?

Прыйшло разуменне таго, што лячэнне і вяртанне арганізма да нормы, да здароўя можна і трэба ажыццяўляць наўпрост, выкарыстоўваючы сваю ж, родную біялагічную, біяхімічных, генетычную інфармацыю уласных здаровых цялесных (саматычных) клетак, якія нясуць поўную біялагічную інфармацыю, выкарыстоўваючы для гэтага тотипотентные клеткі.

Не трэба быць медыкам, каб разумець: калі чалавек нарадзіўся і дажыў да сваіх гадоў без бачных прыкмет і праблем, якія могуць сведчыць аб яго генетычнай хваробы, то гэта азначае па змаўчанні, што, хутчэй за ўсё, генетыка чалавека першапачаткова была ў норме. Стала быць, можна выкарыстоўваць яго цялесныя клеткі ў БИМТ для мэтаў лячэння і аднаўлення здароўя гэтага чалавека.

Зрэшты, для дыягностыкі «нармальнага» стану саматычных клетак можна выкарыстоўваць як секвенирование (чытку) геному (дарагі метад, нязручны, непаваротлівы для выкарыстання пры маніторынгу геному), так і «дыягностыку геному па маркёры агульнай паталогіі» - гистоновым вавёрак (даступны, але не менш дакладны метад ацэнкі стану геному, асабліва - у яго дынаміцы. Расійская распрацоўка - аўтар Папонов Уладзімір Дзмітрыевіч і інш., Медыка-генетычны навуковы цэнтр РАМН, Масква).

Мэты - распрацоўка прынцыпаў і навуковых асноў персаніфікаванай медыцыны і лячэння, заснаванага на іншых, чым хімічная фармакатэрапія, прынцыпах (метадах) - былі пастаўленыя, як прыярытэтныя, ў адпаведных раздзелах Праграмы тэхналагічнага развіцця Расіі на перыяд 2007 - 2011 года, прынятай Урадам Расійскай Федэрацыі. Гэтыя мэты намі дасягнуты.

На сённяшні дзень, для мэтаў самага эфектыўнага (на думку стваральнікаў) і пры гэтым найбольш бяспечнага лячэння - сусветнымі лідэрамі фармацэўтычнай тэрапіі і біятэхналогій выкарыстоўваецца максімальна дасягальная імі «індывідуалізацыя» падбору і вырабу лекаў.

Сапраўды, ёсць рацыянальнае зерне ў тым, што пры вырабе лекаў вытворцамі, названымі ніжэй, дзеля «ўсеагульнай» персаніфікацыі, індывідуалізацыі, біятэхналагічнай прыёмамі ліквідуюцца антыгенныя групавыя, краявідныя ўласцівасці лекавых біялагічных субстанцый, якія складаюць гэтыя самыя лекі, тым самым абнуляецца (нівеліруецца) іх антыгенную , аллогенных (біялагічная чужароднасць). Тым самым надаецца «універсальнасць» для ўжывання «усім» такіх лекаў.

Такі падыход у вырабе лекаў вельмі паходзіць на прымяненне ствалавых клетак у биотерапии, таксама «обнулённых» у сэнсе іх гетэрагеннасць (чужароднай), і дзякуючы гэтаму - «універсальных» па ўжыванні.

Такім чынам, комплексныя прэпараты нямецкай «Heel» і / або італьянскай «OTI» (Officine Terapie Innovative) ўтрымліваюць у сабе (або мяркуюць ў выкарыстанні)

гомео (падобныя) + органотропные + замяшчаюць (замяшчальнай) інгрэдыенты.

(Гл., Адпаведна, напрыклад, Каталог прэпаратаў нямецкай фірмы «Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ» Агульная тэрапія 2011-2012, ЗАТ «Арнебия», 2011. www.heel.com) (Кароткі даведнік «Кампендыум» па прэпаратаў фармацэўтычнага канцэрна OTI www. otiomeopatici.com).

І, пакуль, нарэшце, лекі, якія змяшчаюць фармакалагічныя актыўныя субстанцыі - аргана-і тканеспецифические клеткавыя біярэгулятараў (пептыды і інш.) З самых розных органаў і клетак (сэрца, галаўны мозг, эпіфіз, тонкая, тоўстая кішка, эрытрацыты, печань, яечнікі, лімфатычныя вузлы, малочная жалеза, миоциты, ныркі, касцяны мозг, падстраўнікавая жалеза, гіпофіз, лёгкія і бронхі, страўнік, прастата, селязёнка, ювенільны тымус, шчытападобная жалеза, матка, яечкі, фетальные тканіны эмбрыёна), выпускаюцца сёння фірмай «vitOrgan» ( Германія).

Прапаноўваючы гэтыя лекі, «vitOrgan» абвяшчае максімальна магчыма дакладную індывідуалізацыю, персаніфікацыя лекавага ўздзеяння. Гэтыя лекі робяцца з тканін (пакуль) жывёл, выгадаваных у чыстай экалогіі і на экалагічна чыстых кармах.

Сёння менталітэт расейцаў выразна ссунуўся ў бок натуралізацыі як ежы, так і лекаў. Усё менш шанцаў застаецца для спажывання і выкарыстання лекаў хімічнай фармакалогіі. Людзі разгортваецца тварам да прыроды, аддаючы перавагу натуральныя лекі і ежу ў процівагу хімічна сінтэзаваны і безаблічным.

Улічваючы ўсё вышэй сказанае, варта канстатаваць набліжэнне сусветнай фармакалогіі і біятэхналогіі да персаніфікацыі, біялагічнай індывідуалізацыі саміх лекаў і індывідуалізацыю (бія) тэхналогій іх атрымання.

Яшчэ трохі часу, і «да ўсіх дойдзе» тое, што лекі варта атрымліваць і лячыць імі метадамі Біялагічна-Індывідуальнай Медыцынскай Тэхналогіі (БИМТ).

За кім тады застанецца прыярытэт такой тэхналогіі?

методыка выкарыстання

біялагічна-індывідуальнай медыцынскай тэхналогіі (БИМТ)

для лячэння або персаніфікацыі стандартных аптэчных прэпаратаў,

без раскрыцця ноу-хау.

Для мэтаў лячэння арганізма ад захворванняў, з арганізма хворага здабываюцца некалькі здаровых, жывых, якія змяшчаюць ядра клетак.

Каментар.

Выманне клетак з арганізма можа вырабляцца інвазіўным (праз разрэз, пракол) і неинвазивным (бяскроўным) метадам (напрыклад, адбіткам на шкло ці клеткавым скрабком). У любым хворым арганізме, калі гэта не спадчыннае генетычнае захворванне са 100% -м паразай усіх клетак, маюцца заўсёды ў наяўнасці якія захаваліся здаровыя, са здаровай генетыкай саматычныя (цялесныя) клеткі. Пры неабходнасці, з арганізма здабываюцца любыя клеткі, у тым ліку прыцэльна узятыя з тканін або органаў, напрыклад, аператыўным доступам. Для мэт БИМТ здабываюцца і выкарыстоўваюцца нармальныя клеткі, якія змяшчаюць ядра (эукарыятычнай) і якія складалі ў сабе дыплоідным (поўны, двайны) набор храмасом, то ёсць поўны геном - патэнцыйныя тотипотентные клеткі. Як сцвярджаецца сучаснай генетыкай, менавіта тотипотентные клеткі ўтрымліваюць у сабе поўную інфармацыю (у тым ліку генетычную) аб арганізме, з якога яны былі канфіскаваныя: з патэнцыйна тотипотентной клеткі здольны развіцца цэласны арганізм (авечка Долі).

Даведка.

Строга кажучы - цялесныя (саматычныя) клеткі, якія належаць тканінам, сёння называюцца ня тотипотентными, а дыферэнцыяванымі. А тотипотентными называюць адзіна эмбрыянальныя ствалавыя клеткі. Нават індукаваныя ствалавыя клеткі (iPS) называюць плюрыпатэнтных ...

Прынцыпова важным з'яўляецца тое акалічнасць, што дыплоідным саматычныя (цялесныя) клеткі нясуць у сабе поўную патэнцыйную тотипотентность.

З вынятым клеткамі асаблівым чынам (тэхналогіямі) вырабляюцца маніпуляцыі і дзеянні, з прычыны якіх агаляецца, вылучаецца і здабываецца альбо ўсё змесціва гэтых клетак, альбо ўся біялагічная інфармацыя з гэтых клетак. Пры гэтым, пры неабходнасці, клеткавы тыпаж (тканкавая прыналежнасць) клетак можа быць па жаданні ці нівеліраваць, ці захавана, або зменена. Затым клеткавае змесціва або ўся біялагічная інфармацыя аб клеткавым змесціве мультиплицируется (размнажаецца) адмысловым чынам у адмысловым асяроддзі (носьбіце).

Каментар.

Гэта галоўны этап у БИМТ. Пры апрацоўцы клетак на гэтым этапе выкарыстоўваюцца як тыпавыя і вядомыя методыкі і тэхналогіі, так і асаблівыя (ноу-хау), аб'яднаныя ў адзіны тэхналагічны цыкл. Клеткі і / або іх змесціва падвяргаюцца, ня па парадку, хімічным золь-гель тэхналогіях, микроманипуляциям, знаходжанні або росту ў лабараторыі клетачных культур, вакуумным уздзеянням, криовоздействиям, уздзеянням, з выкарыстаннем структураваных матэрыялаў з мікра-нанослоями і порамі ... Да іх прымяняецца нейкая , якая аб'ядноўвае ўсе этапы, тэхналогія.

Прыватным выпадкам і разнавіднасцю мультиплицирования біялагічнай інфармацыі сёння з'яўляецца, напрыклад, тэхналогія ПЦР (палімеразнай ланцуговай рэакцыі), тэарэтычна апісаная ў 1971 годзе і практычна прапанаваная ў 1983 годзе.

Пры ПЦР, як вядома, адбываецца мультиплицирование (размнажэнне, множанне, шматразовае капіраванне, амплификация) біялагічнай інфармацыі ў выглядзе ДНК (яе фрагментаў).

Носьбіт, які змяшчае ў сабе размнажэння ў ім матэрыяльную біялагічную, структурную інфармацыю аб здаровай клетцы, гэта значыць - пра клеткавым здароўе - ўводзіцца ў арганізм дадзенага канкрэтнага хворага, у якога першапачаткова былі канфіскаваныя яго персанальныя здаровыя саматычныя клеткі.

Каментар.

Носьбіт, які змяшчае ў сабе біялагічна-індывідуальную інфармацыю, пры увядзенні ў арганізм гарантавана дасягае і пранікае ва ўсе саматычныя клеткі. Такім чынам, будуць падвергнутыя ўздзеянню адразу ўсе саматычныя клеткі. Нагадаем: лішак біялагічна-індывідуальнай інфармацыі ў носьбіце забяспечваецца яе мультиплицированием (размнажэннем). Напрыклад, біялагічная інфармацыя, вынятыя з 10 клетак, можа быць мульціплікаваў да мільёнаў і мільярдаў асобнікаў. Такім чынам, і дзеянне гэтай інфармацыі будзе прыраўнавана ўжо да дзеяння мільёнаў і мільярдаў такіх клетак!

Такім чынам, арганізм хворага атрымае ў лішку сваю ўласную (строга біялагічна-індывідуальную!) Інфармацыю аб норме, пра здароўе. Лішак здаровай інфармацыі ў арганізме гарантавана ревертирует (звяртае) назад паталагічную інфармацыю і працэсы, гэта значыць - нармалізуе стан і лечыць пацыента. Лішак уласнай біялагічнай здаровай інфармацыі рэзка ўзмоцніць вышэй за норму ў разы ўстойлівасць арганізма да любых уздзеянняў.

Перавагі і асаблівасці БИМТ

(Біялагічна-індывідуальнай медыцынскай тэхналогіі).

БИМТ з'яўляецца адзінай і аб'ядноўвае ў сабе, мабыць, усе віды сённяшніх перадавых тэхналогій - нана-, бія-, крио-, вакуум-, клеткавыя, золь-гель-, фарм-, мед-, микроинструментальные - як раз дарэчныя да прымянення на жывых сістэмах і пры гэтым утрымлівае ў сабе нейкі які аб'ядноўвае - «пяты» элемент. Выкарыстоўваюцца і плазменныя тэхналогіі, Высокатэмпературнае вакуумнае абсталяванне для апрацоўкі і вырабу інструментара і лабараторнай посуду.

Тэхналогія дазваляе аднаўляць (вылечваць) як увесь арганізм, так і асобныя яго органы і тканіны - пры адпаведных зменах у техпроцессе.

Тлумачэнне.

Метад БИМТ можа з поспехам развіць існуючыя сёння тэхналогіі вырошчвання аутологичных органаў і тканак.

Метад БИМТ дазваляе таксама выкарыстоўваць яго для мэтаў прыпынку або для ревертирования (звароту назад) узроставых змяненняў адразу ва ўсім цэласным арганізме.

Метад БИМТ дазваляе індывідуальна персаніфікаваць стандартныя аптэчныя прэпараты, «падганяючы, змяняючы іх структуру» пад біяхімію арганізма хворага або яго клетак і тканін, пры гэтым прасторавая конформация малекул лекі не будзе змяняць яго эмпірычную формулу. (Не парушацца правы вытворцы лекі). Зменены метадам БИМТ фармпрэпаратаў паўнавартасна падыдзе да арганізма хворага, а таму максімальна акажа свой лячэбны эфект і ў той жа час мінімізуе свае пабочныя ці таксічныя дзеянні, будучы конформированным індывідуальна.

Тлумачэнне.

Дадзенае прымяненне БИМТ будзе з'яўляцца «залаты» сярэдзінай - кампрамісам паміж вытворцамі лекаў - фармфирмами (фармбизнесом), з аднаго боку, і БИМТ - асабліва індывідуальнай «безхимической» лекавай тэхналогіяй, з другога боку, пры якой лекі вырабляецца з уласных игредиентов арганізма. Бо тэхналогія БИМТ па сутнасці выключае ў лячэнні прымяненне хімічнай фармакалогіі, гэта значыць робіць непатрэбным фармацэўтычную хімічную галіну як такую. Аднак, такое адважнае заяву можна і не рабіць, ужываючы БИМТ і стандартныя хімпрэпаратамі ў спалучэнні, для ўзмацнення сумеснага лячэбнага эфекту.

Вядома, што напрыклад, папулярны вітамін С (аскарбінавая кіслата), маючы адну і тую ж эмпірычную формулу, як малекула, мае 28 прасторавых канфігурацый (ізамерыя), з якіх толькі адна мае біялагічную актыўнасць у арганізме чалавека. Прасторавая арыентацыя з'яўляецца часта ключавой прычынай ў неэфектыўнасці дзеянні лекаў. І як пацвярджэнне: менавіта змена прасторавай конформации бялкоў з'яўляецца прычынай прионных хвароб (губчатай энцэфалапатыя = каровіна шаленства = змацаваць і інш.), Якія сёння не ведаюць - як лячыць. (Прионы - разнавіднасці бялкоў).

Усе вырабляюцца на сённяшні дзень фармпрэпаратаў маюць прасторавую структуру, а таму здольныя прасторава конформироваться.

Для метаду БИМТ не важная першапачатковая прасторавая структура фармпрэпаратаў: яна будзе конформирована ў адпаведнасці з індывідуальнасцю біяхіміі арганізма (або клеткі) пацыента.

Метад БИМТ унікальны тым, што пры яго ажыццяўленні ігнаруюцца прычыны (этыялогія) захворвання і механізм развіцця захворвання (патагенез), так як яны становяцца проста няважнымі (акрамя спадчынных захворванняў).

Метад дазваляе таксама вылечваць прионные і, відавочна, некаторыя спадчынныя генетычныя хваробы, а ў апошнім выпадку - калі жывыя бацькі і / або пробанды (браты або сёстры) пацыента.

Пры метадзе БИМТ мультиплицированию будзе падвергнутая біялагічная інфармацыя пра ўсіх механізмах і аб усім змесціве клетак - вядомых і невядомых да сённяшняга дня.

БИМТ дазваляе ўжываць розначасовых інфармацыю ад аднаго і таго ж пацыента, дазваляе паспяхова вылечваць, не гледзячы на генетычную зменлівасць ўзбуджальнікаў або клетак (тканін) арганізма.

БИМТ дазваляе працаваць з клеткамі «праблемных» органаў і тканак: як асобна, так і адразу разам - як гэта адбываецца ў арганізме. Метад дазваляе ігнараваць, гэта значыць не дакранацца так званай праблемы колькасці Хайфлика (абмежаванне колькасці Мітоз да 50 для саматычных клетак, праблемы теломер, теломеразы), так як для атрымання патрэбнага выніку ў тех.процессе БИМТ можна выкарыстоўваць клеткі толькі ад «маладых» пакаленняў - то ёсць клеткі ад «першае, ранніх» Мітоз.

У БИМТ не выкарыстоўваюцца: генная інжынерыя (метады ператасоўкі і пераносу генаў), кланаванне арганізмаў, радыяцыя і іншыя экалагічна брудныя ці шкодныя тэхналогіі. Біялагічныя выкіды ў навакольнае асяроддзе пры БИМТ параўнальныя толькі з выкідамі ад мыцця рук або цела з мылам.

методыка выкарыстання

біялагічна-індывідуальнай медыцынскай тэхналогіі (БИМТ)

для мэтаў прыпынку старэння (anti-aging), без раскрыцця ноу-хау.

Коратка тэхналогія зводзіцца да наступнага: з маладога арганізма здабываюцца клеткі. Калі арганізм стары, то яго клеткі, пасля іх здабывання, змяшчаюцца ў лабараторыю клеткавых культур, дзе in vitro яны размножваюцца і амалоджваецца. З узятых або атрыманых маладых клетак здабываецца ўся біялагічная інфармацыя, якая пераносіцца ў носьбіт, дзе яна размнажаецца (мультиплицируется). Затым гэты носьбіт з гэтай «малады» біялагічнай інфармацыяй ўводзіцца ў лішку ў арганізм і пранікае ва ўсе яго клеткі. Такім чынам, арганізм атрымае ў лішку сваю ўласную біялагічную «маладую» інфармацыю, што пацягне, як мінімум прыпынак старэння або эфект амаладжэння. (Прыкладаецца больш падрабязнае апісанне.)

Такім чынам, пры выкарыстанні БИМТ на цэласным арганізме дасягаюцца строга індывідуальныя (персаніфікаваныя, асобасныя):

1. лячэнне;

2. антистарение (амаладжэння) або фіксацыя біялагічнага ўзросту;

3. персаніфікацыя стандартных аптэчных фармсредств;

4. биоброня: персанальная татальная прафілактыка (узмацненне ў разы ўсіх ахоўных біялагічных уласцівасцяў арганізма).

Што датычыцца прымянення гэтых усіх тэхналогій на адным і тым жа чалавеку мы атрымаем таго ж чалавека, але зусім у новай якасці! Пры гэтым, ён застанецца самім сабою, гэта значыць - застанецца тым жа індывідам, той жа асобай, індывідуальнасцю.

Аналагічна, праект БИМТ можна разбіць на гэтыя ж 4 подпроекта, у якіх будзе захоўвацца адзіная аснова - БИМТ. Ну і, зразумела, усе чатыры напрамкі можна будзе ажыццяўляць і ў адным Цэнтры БИМТ.

Методыка выкарыстання (метад)

біялагічна-індывідуальнай медыцынскай тэхналогіі (БИМТ)

для мэтаў прыпынку старэння (anti-aging), без раскрыцця ноу-хау.

Коратка тэхналогія зводзіцца да наступнага: з маладога арганізма здабываюцца клеткі. Калі арганізм стары, то яго клеткі, пасля іх здабывання, змяшчаюцца ў лабараторыю клеткавых культур, дзе in vitro яны размножваюцца і амалоджваецца. З узятых або атрыманых маладых клетак здабываецца ўся біялагічная інфармацыя, якая пераносіцца ў носьбіт, дзе яна размнажаецца (мультиплицируется). Затым гэты носьбіт з гэтай «малады» біялагічнай інфармацыяй ўводзіцца ў лішку ў пастарэлы (стары) арганізм і пранікае ва ўсе яго клеткі. Такім чынам, арганізм атрымае ў лішку сваю ўласную біялагічную «маладую» інфармацыю, што пацягне, як мінімум, прыпынак старэння або эфект амаладжэння.

Каментар.

Выманне клетак з арганізма можа вырабляцца інвазіўным (праз разрэз, пракол) і неинвазивным (бяскроўным) метадам (напрыклад, адбіткам на шкло ці клеткавым скрабком). Вынятыя маладыя клеткі або атрыманыя маладыя клеткі могуць змяшчацца на захоўванне ў криобанк да моманту іх выкарыстання. Криохранение клетак забяспечвае ім кансервацыю, гэта значыць практычна - нестарение. Пры неабходнасці, з арганізма здабываюцца любыя клеткі, у тым ліку прыцэльна узятыя з тканін або органаў, напрыклад, аператыўным доступам, калі ў наступным трэба прыцэльна або лакальна «амаладзіць» гэтыя органы або тканіны. Для мэт БИМТ здабываюцца і выкарыстоўваюцца нармальныя клеткі, якія змяшчаюць ядра (эукарыятычнай) і якія складалі ў сабе дыплоідным (поўны, двайны) набор храмасом, то ёсць поўны геном - тотипотентные клеткі. Як сцвярджаецца сучаснай генетыкай, менавіта тотипотентные клеткі ўтрымліваюць у сабе поўную інфармацыю (у тым ліку генетычную) аб арганізме, з якога яны былі канфіскаваныя: з тотипотентной клеткі здольны развіцца цэласны арганізм. Гэта значыць, усе біялагічныя патрэбы арганізма, як цэлага, як жывы сістэмы, забяспечваюцца або могуць быць забяспечаны патэнцыі (магчымасцямі) тотипотентной клеткі. Вось чаму менавіта патэнцыйныя тотипотентные клеткі выкарыстоўваюцца ў БИМТ.

З маладымі або амаладжэння клеткамі асаблівым чынам (тэхналогіямі) вырабляюцца маніпуляцыі і дзеянні, з прычыны якіх агаляецца, вылучаецца і здабываецца альбо ўсё змесціва гэтых клетак, альбо ўся біялагічная інфармацыя з гэтых клетак. Пры гэтым, пры неабходнасці, клеткавы тыпаж (тканкавая прыналежнасць) клетак можа быць па жаданні ці нівеліраваць, ці захавана, або зменена. Затым клеткавае змесціва або ўся біялагічная інфармацыя аб клеткавым змесціве мультиплицируется (размнажаецца) адмысловым чынам у адмысловым асяроддзі (носьбіце).

Каментар.

Гэта галоўны этап у БИМТ. Пры апрацоўцы клетак на гэтым этапе выкарыстоўваюцца як тыпавыя і вядомыя методыкі і тэхналогіі, так і асаблівыя (ноу-хау), аб'яднаныя ў адзіны тэхналагічны цыкл. Клеткі і / або іх змесціва падвяргаюцца, ня па парадку, хімічным золь-гель тэхналогіях, микроманипуляциям, знаходжанні або росту ў лабараторыі клетачных культур, вакуумным уздзеянням, криовоздействиям, уздзеянням, з выкарыстаннем структураваных матэрыялаў з мікра-нанослоями і порамі ... Да іх прымяняецца нейкая , якая аб'ядноўвае ўсе этапы, тэхналогія.

Прыватным выпадкам і разнавіднасцю мультиплицирования біялагічнай інфармацыі сёння з'яўляецца, напрыклад, тэхналогія ПЦР (палімеразнай ланцуговай рэакцыі), тэарэтычна апісаная ў 1971 годзе і практычна прапанаваная ў 1983 годзе.

Пры ПЦР, як вядома, адбываецца мультиплицирование (размнажэнне, множанне, шматразовае капіраванне, амплификация) біялагічнай інфармацыі ў выглядзе ДНК (яе фрагментаў).

Носьбіт, які змяшчае ў сабе размнажэння ў ім матэрыяльную біялагічную, структурную інфармацыю пра маладую здаровай клетцы, гэта значыць - пра клеткавым змесціве, адпаведным клеткавай маладосці - ўводзіцца ў арганізм дадзенага канкрэтнага пацыента (кліента), у якога першапачаткова былі канфіскаваныя яго персанальныя здаровыя саматычныя клеткі.

Каментар.

Тэрмін «клеткавая маладосць» мае на ўвазе стан і змесціва клеткі, адпаведныя яе маладосці, гэта значыць - першым, раннім яе Мітоз. Носьбіт, які змяшчае ў сабе біялагічна-індывідуальную інфармацыю, пры увядзенні ў арганізм гарантавана дасягае і пранікае ва ўсе саматычныя клеткі. Такім чынам, будуць падвергнутыя ўздзеянню адразу ўсе саматычныя клеткі. Нагадаем: лішак біялагічна-індывідуальнай інфармацыі ў носьбіце забяспечваецца яе мультиплицированием (размнажэннем). Напрыклад, біялагічная інфармацыя, вынятыя з 10 маладых (ці амаладжэнне) клетак, можа быць мульціплікаваў да мільёнаў і мільярдаў асобнікаў. Такім чынам, і дзеянне гэтай інфармацыі будзе прыраўнавана ўжо да дзеяння мільёнаў і мільярдаў такіх клетак!

Выключаемыя здаровыя саматычныя клеткі гарантуюць немагчымасць выпадковага пераносу хвароб у амалоджвае арганізм, пры ажыццяўленні БИМТ для мэтаў прыпынку старэння або амаладжэння.

Такім чынам, арганізм хворага атрымае ў лішку сваю ўласную (строга біялагічна-індывідуальную!) Інфармацыю аб сваім маладым стане - пра стан сваіх маладых клетак. Лішак малады і інфармацыі ў арганізме гарантавана спыняе і ревертирует (звяртае) назад ўзроставыя змены і працэсы, гэта значыць - спыняе старэнне або амалоджвае пацыента.

Перавагі і асаблівасці БИМТ

(Біялагічна-індывідуальнай медыцынскай тэхналогіі)

па прыпынку старэння або амаладжэнню.

БИМТ з'яўляецца адзінай і аб'ядноўвае ў сабе, мабыць, усе віды сённяшніх перадавых тэхналогій - нана-, бія-, крио-, вакуум-, клеткавыя, золь-гель-, фарм-, мед-, микроинструментальные - як раз дарэчныя да прымянення на жывых сістэмах і пры гэтым утрымлівае ў сабе нейкі які аб'ядноўвае - «пяты» элемент. Выкарыстоўваюцца і плазменныя тэхналогіі, Высокатэмпературнае вакуумнае абсталяванне для апрацоўкі і вырабу інструментара і лабараторнай посуду.

Тэхналогія дазваляе амалоджваць як увесь арганізм, так і асобныя яго органы і тканіны - пры адпаведных зменах у техпроцессе.

пры