Што такое дісплазію злучальнай тканіны

Дісплазію злучальнай тканіны заключаецца ў парушэнні развіцця гэтай структуры арганізма яшчэ на стадыі эмбрыёна і ў першыя гады жыцця чалавека. Парушэнне абумоўлена мутацыямі ў пэўных генах, якія кадуюць сінтэз рэчываў, неабходных для іх стварэння (калаген, эластін, протеогликаны і гэтак далей) і выяўляецца ў выглядзе змены структуры кудзелістых тканін. Акрамя таго, у некаторых выпадках дісплазію можа быць абумоўлена парушэннем абмену гэтых рэчываў, незалежна ад адхіленняў ад нормы ў генетычным кодзе. Такім чынам, дісплазію злучальнай тканіны можа выяўляцца на розных узроўнях, пачынаючы ад геннага і заканчваючы арганізмавым узроўнем у выглядзе парушэння абмену рэчываў.

Да геннай дісплазіі адносяць тыя захворвання, якія не толькі перадаюцца па спадчыне, але і маюць ярка выяўленую клінічную карціну (напрыклад, сіндром Марфана).

Але часцей за ўсё сустракаецца так званая недыферэнцыяванае дісплазію злучальнай тканіны.

Яна абумоўлена комплексным уплывам на плён разнастайных фактараў, якія прыводзяць да парушэння сінтэзу і абмену рэчываў. Звычайна проста немагчыма вызначыць сапраўдную прычыну гэтага захворвання.

Такая дісплазію злучальнай тканіны выяўляецца ў выглядзе знешніх і ўнутраных прыкмет. Знешнія ўключаюць у сябе сустаўныя, скурныя, касцёва-шкілетныя і малыя парушэнні развіцця.

Да ўнутраных ставяцца такія з'явы, як дісплазію злучальнай тканіны сэрца, нервовай сістэмы, органаў дыхання, глядзельнага аналізатара, органаў брушной поласці.

Асаблівасцю гэтага захворвання лічыцца тое, што яно ці слаба, ці ўвогуле ніяк не праяўляецца адразу пасля нараджэння, нават у тых выпадках, калі форма выразна дыферэнцыявана. Маркеры дісплазіі ў дзіцяці пачынаюць з'яўляцца пазней і нарастаюць на працягу жыцця. Чым старэй становіцца чалавек і чым больш на яго дзейнічае неспрыяльных фактараў навакольнага асяроддзя, тым мацней выяўленыя становяцца диспластические прыкметы.

Велізарную ролю пры гэтым адыгрываюць так званыя дизэлементозы - недахоп у арганізме вызначаных мікраэлементаў.

Магній лічыцца асноўным мікраэлементам, што спрыяюць нармальнаму развіццю злучальнай тканіны.

Чым больш доўгі час чалавек не атрымлівае неабходнай колькасці магнію, тым больш глыбокія змены надыходзяць.

Дісплазію злучальнай тканіны пры дэфіцыце магнію праяўляецца такім чынам, што пачынае выпрацоўвацца вялікая колькасць пратэялітычных ферментаў.

Вынікам гэтага становіцца істотнае размякчэнне коллагеновых валокнаў. Гэта прыводзіць да таго, што злучальная тканіна падвяргаецца яшчэ большай дэградацыі і, як следства, сімптомы дісплазіі значна узмацняюцца.

Лячэнне гэтага захворвання часта заснавана на прыёме прэпаратаў, якія змяшчаюць неабходныя мікраэлементы ў патрэбных прапорцыях. Прычым важна не толькі колькасць тых, хто паступае з ежай рэчываў, але і іх суадносіны.