ЗдароўеХваробы і ўмовы

Анамалія Арнольда-Киари

Анамалія Арнольда-Киари суправаджаецца дистопией (парушэннем месцазнаходжання) структур у задняй ямцы чэрапа са зрушэннем іх праз вялікае адтуліну патыліцы за межы чэрапа ў пазваночны канал. Назіраецца зрушэнне міндалін або часткі мозачка ў бок верхняй частцы хрыбетнага канала.

Адрозніваюць чатыры тыпу дадзенай паталогіі. Анамалія Арнольда-Киари 1 тыпу праяўляецца зрушэннем міндалін мозачка, ня суправаджаецца дадатковымі анамаліямі мазгавога развіцця. Гэты тып выяўляецца ў людзей пасля трыццаці гадоў. Да другога тыпу адносяць парушэнне месцазнаходжаньня часткі структур у задняй чарапной ямцы і миндаликов мозачка. Часцей за ўсё гэты тып выяўляецца ў дзяцей. Да трэцяга тыпу анамаліі адносяць парушэнне месцазнаходжаньня амаль усіх структур у заднечерепной ямцы. Праява дадзенага тыпу несумяшчальна з жыццём. Чацвёрты тып анамаліі па сваёй сутнасці лічыцца варыянтам недаразвітасці мозачка. Сучасная нейрахірургія адносіць яго да сіндрому Дэндзі-Уокера.

Пры уціскання мозачка у верхні ўчастак хрыбетнага канала адбываецца парушэнне нармальнага адтоку ліквора, які абараняе спінны і галаўны мозг. Парушэнні ў цыркуляцыі ліквора могуць выклікаць блакаду перадаюцца ад галаўнога мозгу сігналаў да органаў або навала спіннамазгавой вадкасці. Ціск, якое мазжачок аказвае на спінны мозг, можа стаць прычынай ўзнікнення сірынгаміэлія.

На думку многіх спецыялістаў, анамалія Арнольда-Киари лічыцца захворваннем спадчынным. Аднак неабходна адзначыць, што даследаванні, накіраваныя на вывучэнне дадзенага фактару, знаходзяцца на пачатковай стадыі.

У многіх пацыентаў, якія пакутуюць дадзенай паталогіяй, ня назіраюцца яе прыкметы або сімптомы. Такім хворым лячэнне не прызначаецца. Выяўленне захворвання адбываецца толькі пры дыягнаставанні іншых хвароб.

Развіццё захворвання ў большасці выпадкаў суправаджаецца галаўным болем, які правакавалі кашлем, фізічным перанапружаннем або чханне, здранцвеннем і паколваннем у пэндзлях рук, парушэннем адчувальнасці да тэмператур і, як следства, частымі апёкамі. Акрамя таго, для захворвання характэрныя болі ў патылічнай або шыйнай вобласці, перыядычна якія спускаюцца да плячах. Назіраюцца цяжкасці з падтрыманнем раўнавагі (няроўная хада) і паслабленне каардынацыі рук.

З прычыны таго, што многія сімптомы захворвання часта асацыююцца з іншымі хваробамі, неабходна прайсці поўнае дыягнаставанне.

Дыягнастычныя мерапрыемствы пачынаюцца з агляду і апытання пацыента. Калі хворы скардзіцца на болі ў галаве, але прычына іх узнікнення не ясная для спецыяліста, будзе прызначана МРТ. Дыягностыка дазваляе дастаткова дакладна выявіць наяўнасць захворвання.

У некаторых выпадках анамалія Арнольда-Киари становіцца прагрэсавальным захворваннем, якія прыводзяць да вельмі сур'ёзных ускладненняў. Да іх адносіцца гідрацэфалія (лішак вадкасці ў галаўным мозгу). Пры гэтым узнікае неабходнасць у выкарыстанні гнуткай трубкі для перапампоўвання спіннамазгавой вадкасці ў іншую вобласць арганізма. Да ускладненняў захворвання адносяць таксама параліч. Ён развіваецца з прычыны спіннамазгавога здушвання. Сірынгаміэлія таксама ставіцца да магчымых ускладненняў. Яна суправаджаецца адукацыяй у пазваночніку кісты ці паражніны, якая напаўняецца вадкасцю і парушае спіннамазгавую дзейнасць.

Пацыентам, у якіх маецца анамалія Арнольда-Киари, лячэнне прызначаецца ў адпаведнасці з цяжарам стану. У выпадках адсутнасці сімптомаў, як правіла, прызначаюцца рэгулярныя назіранні і агляды. Пры праяве першасных сімптомаў лекар можа прызначыць абязбольвальныя прэпараты. Аднак часцей за ўсё лячэнне захворвання вырабляецца хірургічным шляхам.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 be.unansea.com. Theme powered by WordPress.