Сіндром Эдвардса: галоўныя сімптомы і спосабы лячэння

Сіндром Эдвардса ставіцца да захворванняў хранічнай формы. Радуе той факт, што ў медыцынскай практыцы дадзеная паталогія сустракаецца вельмі рэдка, прыкладна адзін з 6600 нованароджаных жывых немаўлятаў. Прычым у асаблівай групе рызыкі знаходзяцца маленькія дзяўчынкі, так як у 80% выпадкаў захварэўшымі аказваліся асобы жаночага полу.

Сіндром Эдвардса: прычыны.

Калі казаць пра прычыны, то тут на дадзены момант не склалася адзінага меркавання. Навукоўцы вылучаюць розныя тэорыі, але ні адна з іх яшчэ не была афіцыйна даказана. Некаторыя ўпэўненыя, што на з'яўленне анамальных храмасом у генатыпе ўплывае навакольнае асяроддзе, а менавіта неспрыяльныя ўмовы жыцця, розныя выкіды хімікатаў у атмасферу, забруджванне вады сцёкамі заводаў, фабрык і іншае. Іншыя навукоўцы сцвярджаюць, што ўсяму віной інфекцыя ў арганізме маці, якая актывізавалася ў перыяд цяжарнасці і прывяла да мутацыі. Устаноўлена, што важная ўзроставая катэгорыя жанчыны, якая чакае дзіця. Бо менавіта ў дарослых пацыентак часцей з'яўляюцца дзеці, якіх асільваюць спадчынныя сіндромы. У большасці выпадкаў хвароба перадаецца па спадчыне, ад заражанай маці.

На жаль, дзеці з такім дыягназам паміраюць у раннім узросце. Характэрнай асаблівасцю сіндрому з'яўляецца тое, што дзіця з'яўляецца на свет дакладна ў тэрмін, але вага яго падазрона малы. Акрамя таго, назіраецца зніжэнне актыўнасці, а пасля адзначаецца значнае запаволенне ў развіцці дзіцяці як фізічным, так і псіхалагічным. Дзяўчынкі з такім захворваннем звычайна жывуць не больш за паўгода, у вельмі рэдкіх выпадках яны пражываюць год, але не больш. А вось з немаўлятамі мужчынскага полу здараецца смяротны зыход ўжо праз некалькі тыдняў.

Сіндром Эдвардса: сімптомы.

Праяўляецца хвароба досыць ярка, яе можна распазнаць па фізічных прыкметах. Напрыклад, сківіцы недаразвіты, ненатуральна нізка пасаджаны, трохі дэфармаваны і асымэтрычныя вушныя ракавіны, а падбародак выглядае неяк скошана. Характэрным лічыцца размяшчэнне вачэй: яны занадта нізка пасаджаны. Дэфармуюцца літаральна усе часткі цела: ступні і пэндзля выглядаюць ненатуральна, галава візуальна павялічана ў памеры. У той жа час пальцы на руках скарочаныя. Сіндром Эдвардса выклікае атрафію цягліц, таму значна замаруджаны любыя руху. Не адстае і псіхалагічны развіццё малога.

Варта ведаць яшчэ адну цікавую асаблівасць хваробы. Маленькія ручкі моцна сціснутыя ў кулачкі, але пры гэтым сярэдні палец знаходзіцца як бы над усімі астатнімі, спрабуючы іх перакрыць. Пры больш дбайным даследаванні лекар можа выявіць паталогію развіцця сардэчна-сасудзістай і лёгачнай сістэмы, нырак, а ў некаторых выпадках з'яўляецца грыжа.

На раннім этапе спецыялісты дыягнастуюць сіндром Эдвардса на падставе знешніх прыкмет, так як ультрагукавое даследаванне часцяком не выяўляе ніякіх анамалій ў развіцці арганізма. Часам можна заўважыць недаразвітасці адной з пупочных артэрый або малую велічыню плацэнты. Калі казаць пра лячэнне, то тут прагноз несуцяшальны. У большасці выпадкаў дзеці гінуць у дзіцячым узросце, вельмі рэдка ўдаецца дажыць да падлеткавага.

Ніякія сучасныя сродкі не здольныя змяніць генатып чалавека. Менавіта таму адзінае, чым можа дапамагчы доктар, гэта падтрыманне жыццяздольнасці чалавека і ліквідацыю сымптаматычным праяў хваробы. І памятайце: не гледзячы на тое, што сіндром Эдвардса з'яўляецца невылечным, не варта апускаць рукі. У дадзеным выпадку ў бацькоў існуе адзін адзіны выхад - атрымліваць асалоду ад кожным днём, праведзеным з малым, і верыць. Нярэдка вера дазваляе значна падоўжыць жыццё, здавалася б, невылечна хвораму пацыенту.