АдукацыяНавука

Простая генетыка: рецессивный прыкмета - гэта ...

Рецессивный прыкмета - гэта прыкмета, які не праяўляе сябе, калі ў генатыпе ёсць дамінантны алеляў таго ж прыкметы. Каб лепш зразумець гэта вызначэнне, разбярэмся з тым, як на генетычным узроўні адбываецца кадаванне прыкмет.

крыху тэорыі

Кожны прыкмета ў арганізме чалавека кадуецца двума алельных генамі, па адным ад кожнага з бацькоў. Алельных гены прынята падзяляць на дамінантныя і рецессивные. Калі ў гамет ёсць і дамінантны, і рецессивный алельных ген, то ў фенатыпу выявіцца дамінантны прыкмета. Гэты прынцып ілюструе просты прыклад са школьнага курсу біялогіі: калі ў аднаго з бацькоў блакітныя вочы, а ў другога - карыя, то ў дзіцяці, хутчэй за ўсё, будуць карыя вочы, так як блакітныя - рецессивный прыкмета. Гэтае правіла спрацоўвае ў тым выпадку, калі ў генатыпе кареглазых з бацькоў абодва адпаведных алеляў дамінантны. Хай за карыя вочы адказвае ген А, за блакітныя - а. Тады пры скрыжаванні магчыма некалькі варыянтаў:

Р: АА х аа;

F1 Аа, АА, Аа, АА.

Ўсе нашчадкі гетерозиготно, і ва ўсіх праяўляецца дамінантны прыкмета - карыя вочы.

Другі магчымы варыянт:

Р: АА х аа;

F1 Аа, АА, аа, аа.

Пры такім скрыжаванні праяўляецца і рецессивный прыкмета (гэта блакітныя вочы). Верагоднасць таго, што дзіця будзе блакітнавокім, - 50%.

Падобным чынам успадкоўваецца альбінізмам (парушэнне пігментацыі), барваслепасць, гемафілія. Гэта рецессивные прыкметы чалавека, якія праяўляюцца толькі ў адсутнасці дамінантнага алеляў.

Асаблівасці рецессивных прыкмет

Многія рецессивные прыкметы паўсталі ў выніку генных мутацый. Успомнім, напрыклад, вопыт Томаса Моргана з мушкі-дразафілы. Нармальны колер вачэй для мушак - чырвоны, а прычынай белавокі некаторых мушак была мутацыя ў Х-храмасоме. Так і з'явіўся рецессивный прыкмета, счэплены з падлогай.

Гемафілія А і барваслепасць таксама ставяцца да рецессивным прыкметах, счапленне з падлогай.

Разгледзім скрыжаванне рецессивных прыкмет на прыкладзе барваслепасць. Хай ген, які адказвае за нармальнае ўспрыманне кветак, - Х, а мутантный - Х d. Скрыжаванне адбываецца так:

Р: ХХ х Х d У;

F1: ХХ d, ХХ d, ХУ, ХУ.

Гэта значыць, калі бацька пакутаваў барваслепасць, а маці была здаровая, дык усе дзеці будуць здаровыя, але дзяўчынкі будуць носьбітамі гена барваслепасць, які з верагоднасцю 50% выявіцца ў іх дзяцей мужчынскага полу. У жанчын барваслепасць здараецца вельмі рэдка, так як здаровая Х-храмасома кампенсуе мутантным.

Іншыя тыпы ўзаемадзеяння генаў

Папярэдні прыклад з колерам вачэй - прыклад поўнага дамінавання, то ёсць дамінантны ген цалкам заглушае рецессивный ген. Прыкмета, які выяўляецца ў генатыпе, адпавядае дамінантнай алелі. Але бываюць выпадкі, калі дамінантны ген не падаўляе рецессивный цалкам, і ў нашчадства выяўляецца нешта сярэдняе - новы прыкмета (кодоминирование), або выяўляюць сябе абодва гена (няпоўнае дамінаванне).

Кодоминирование - рэдкая з'ява. У арганізме чалавека кодоминирование праяўляецца толькі ўспадкоўванне груп крыві. Хай у аднаго з бацькоў другая група крыві (АА), у другога - трэцяя група (ВВ). Абодва прыкметы А і В дамінантны. Пры скрыжаванні атрымаем, што ва ўсіх дзяцей чацвёртая група крыві, кадаваных як АВ. Гэта значыць, у фенатыпе праявіліся абодва прыкметы.

Таксама успадкоўваецца афарбоўка многіх кветкавых раслін. Калі скрыжаваць чырвоны і белы рададэндран, то ў выніку можа атрымацца і чырвоны, і белы, і двухколерны кветка. Хоць чырвоны колер і дамінант у дадзеным выпадку, ён не душыць рецессивный прыкмета. Гэта ўзаемадзеянне, пры якім у генатыпе абодва прыкметы выявяцца аднолькава інтэнсіўна.

Іншы незвычайны прыклад звязаны з кодоминированием. Пры скрыжаванні чырвонай і белай косме ў выніку можа атрымацца ружовая. Ружовы колер з'яўляецца ў выніку няпоўнага дамінавання, калі дамінантны алеляў ўзаемадзейнічае з рецессивным. Такім чынам, фармуецца новы, прамежкавы прыкмета.

Неаллельное ўзаемадзеянне

Варта зрабіць заўвагу, што чалавечаму генатыпе няпоўнае дамінаванне не ўласціва. Механізм няпоўнага дамінавання не прымяняецца да ўспадкоўванні колеру скуры. Калі ў аднаго з бацькоў скура цёмная, у іншага светлая, а ў дзіцяці - смуглявая, прамежкавы варыянт, то гэта не прыклад няпоўнага дамінавання. У гэтым выпадку як раз і адбываецца ўзаемадзеянне неаллельных генаў.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 be.unansea.com. Theme powered by WordPress.