Храмасомныя, генныя і геномныя мутацыі і іх ўласцівасці

мутацыя   (Ад лацінскага слова "mutatio" - змена) - гэта ўстойлівае змена генатыпу, якое адбылося пад уплывам унутраных ці знешніх фактараў. Адрозніваюць хромосомные, генныя і геномныя мутацыі.

Якія прычыны мутацый?

• Неспрыяльныя ўмовы навакольнага асяроддзя, умовы, створаныя эксперыментальна. Такія мутацыі называюць індукаваныя.
• Некаторыя працэсы, якія адбываюцца ў жывой клетцы арганізма. Напрыклад: парушэнне рэпарацый ДНК, рэплікацыя ДНК, генетычная рэкамбінацыя.

Мутагены - фактары, якія выклікаюць мутацыі. Дзеляцца на:

• Фізічныя - распад радыеактыўны, выпраменьванне іянізавальнае і ультрафіялетавае, занадта высокая тэмпература ці занадта нізкая.
• Хімічныя - аднаўляльнікі і акісляльнікі, алкалоіды, агенты алкилирующие, нитропроизводные мачавіны, пестыцыды, растваральнікі арганічныя, некаторыя медыкаменты.
• Біялагічныя - некаторыя вірусы, прадукты метабалізму (абмену рэчываў), антыгены розных мікраарганізмаў.

Асноўныя ўласцівасці мутацый

• Перадаюцца па спадчыне.
• Выклікаюцца разнастайнымі ўнутранымі і знешнімі фактарамі.
• Ўзнікаюць скачкападобна і раптам, часам паўторна.
• Можа мутаваць любы ген.

Якія яны бываюць?

• Геномныя мутацыі - гэта змены, якія характарызуюцца стратай або даданнем адной храмасомы (або некалькіх) або ж поўнага гаплоідным набору. Адрозніваюць два выгляду такіх мутацый - полиплоидию і гетероплоидию.

Полиплоидия - гэта змена колькасці храмасом, якое кратна гаплоідным наборы. Вельмі рэдка сустракаецца ў жывёл. У чалавека магчымыя два выгляду полиплоидии: триплоидия і тетраплоидия. Дзеці, народжаныя з такімі мутацыямі, жывуць звычайна не больш за месяц, а часцей гінуць у стадыі эмбрыянальнага развіцця.

Гетероплоидия (або анеуплоідаў) - гэта змена колькасці храмасом, якое некратно галоидному наборы. У выніку гэтай мутацыі на свет з'яўляюцца асобіны з анамальным колькасцю храмасом - полисомики і моносомики. Каля 20-30 працэнтаў моносомиков гінуць у першыя дні унутрычэраўнага развіцця. Сярод тых, хто нарадзіўся сустракаюцца асобіны з сіндромам Шерешевского-Тэрнера. Геномныя мутацыі у раслінным і жывёльным свеце таксама разнастайныя.

• Храмасомныя мутацыі - гэта такія змены, якія ўзнікаюць пры перабудове структуры храмасом. Пры гэтым назіраецца перанос, страта або падваенне часткі генетычнага матэрыялу некалькіх храмасом або адной, а таксама змена арыентацыі хромосомных сегментаў у асобна ўзятых храмасомах. У рэдкіх выпадках магчымая Робертсоновская транслокация, гэта значыць аб'яднанне храмасом.

• Генныя мутацыі. У выніку такіх мутацый адбываюцца ўстаўкі, дзялок або замены некалькіх або аднаго нуклеатыдаў, а таксама інверсія або дупликация розных частак гена. Эфекты мутацый геннага тыпу разнастайныя. Большая частка з іх рецессивны, гэта значыць ніяк не праяўляюцца.

Таксама мутацыі дзеляцца на саматычныя і генератыўныя

• Саматычныя мутацыі - гэта змены ў любых клетках арганізма, акрамя гамет. Напрыклад, пры мутацыі клеткі расліны, з якой пасля павінна развіцца нырка, а затым і ўцёкі, усе яго клеткі будуць мутантным. Так, на кусце чырвоных парэчак можа ўзнікнуць галінка з чорнымі або белымі ягадамі.

• Генератыўныя мутацыі - гэта змены ў першасных палавых клетках або ў гамет, якія з іх утварыліся. Іх ўласцівасці перадаюцца наступнаму пакаленню.

Па характары ўздзеяння на жывы арганізм мутацыі бываюць:

• Смяротныя - уладальнікі такіх зменаў гінуць альбо ў стадыі эмбрыянальнага развіцця, альбо праз даволі кароткі час пасля нараджэння. Гэта практычна ўсе геномныя мутацыі.
• Полулетальные (напрыклад, гемафілія) - характарызуюцца рэзкім пагаршэннем працы якіх-небудзь сістэм у арганізме. У большасці выпадкаў полулетальные мутацыі таксама неўзабаве прыводзяць да смерці.
• Карысныя мутацыі - гэта аснова эвалюцыі, яны прыводзяць да з'яўлення прыкмет, патрэбных арганізму. Замацоўваючыся, гэтыя прыкметы могуць стаць прычынай адукацыі новага падвіда або віду.